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制備方法 通過提取粗品、硅膠柱層析分離、高中壓色譜制備、精制以及產(chǎn)品的鑒定等一系列研制工作，終經(jīng)純度分析后，進行包裝、儲存。 保存條件 冷藏密閉及避光條件下保存。使用中嚴格防止沾污。取出產(chǎn)品恢復(fù)到室溫后，干燥環(huán)境下取樣。取樣結(jié)束后，密閉保存。樣品現(xiàn)配現(xiàn)用，使用中嚴防污染。 溯源性 高效液相色譜 （HPLC），面積歸一法定值。

制備方法 通過提取粗品、硅膠柱層析分離、高中壓色譜制備、精制以及產(chǎn)品的鑒定等一系列研制工作，終經(jīng)純度分析后，進行包裝、儲存。 保存條件 冷藏密閉及避光條件下保存。使用中嚴格防止沾污。取出產(chǎn)品恢復(fù)到室溫后，干燥環(huán)境下取樣。取樣結(jié)束后，密閉保存。樣品現(xiàn)配現(xiàn)用，使用中嚴防污染。 溯源性 高效液相色譜 （HPLC），面積歸一法定值。

制備方法 通過提取粗品、硅膠柱層析分離、高中壓色譜制備、精制以及產(chǎn)品的鑒定等一系列研制工作，終經(jīng)純度分析后，進行包裝、儲存。 保存條件 冷藏密閉及避光條件下保存。使用中嚴格防止沾污。取出產(chǎn)品恢復(fù)到室溫后，干燥環(huán)境下取樣。取樣結(jié)束后，密閉保存。樣品現(xiàn)配現(xiàn)用，使用中嚴防污染。 應(yīng)用領(lǐng)域 中藥定性分析。 溯源性 高效液相色譜 （HPLC），面積歸一法定值。

制備方法 通過提取粗品、硅膠柱層析分離、高中壓色譜制備、精制以及產(chǎn)品的鑒定等一系列研制工作，終經(jīng)純度分析后，進行包裝、儲存。 保存條件 冷藏密閉及避光條件下保存。使用中嚴格防止沾污。取出產(chǎn)品恢復(fù)到室溫后，干燥環(huán)境下取樣。取樣結(jié)束后，密閉保存。樣品現(xiàn)配現(xiàn)用，使用中嚴防污染。 應(yīng)用領(lǐng)域 中藥定性分析。 溯源性 高效液相色譜 （HPLC），面積歸一法定值。

方法 通過提取粗品、硅膠柱層析分離、高中壓色譜制備、精制以及產(chǎn)品的鑒定等一系列研制工作，終經(jīng)純度分析后，進行包裝、儲存。 保存條件 冷藏密閉及避光條件下保存。使用中嚴格防止沾污。取出產(chǎn)品恢復(fù)到室溫后，干燥環(huán)境下取樣。取樣結(jié)束后，密閉保存。樣品現(xiàn)配現(xiàn)用，使用中嚴防污染。 應(yīng)用領(lǐng)域 中藥定性分析。 溯源性 高效液相色譜 （HPLC），面積歸一法定值。

制備方法 通過提取粗品、硅膠柱層析分離、高中壓色譜制備、精制以及產(chǎn)品的鑒定等一系列研制工作，終經(jīng)純度分析后，進行包裝、儲存。 保存條件 冷藏密閉及避光條件下保存。使用中嚴格防止沾污。取出產(chǎn)品恢復(fù)到室溫后，干燥環(huán)境下取樣。取樣結(jié)束后，密閉保存。樣品現(xiàn)配現(xiàn)用，使用中嚴防污染。 應(yīng)用領(lǐng)域 中藥定性分析。 溯源性 高效液相色譜 （HPLC），面積歸一法定值。